Chưa có sản phẩm trong giỏ hàng.
Thuốc
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Thu hồi một số dược phẩm và mỹ phẩm do không đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm
Cục Quản lý Dược đã có công văn số 3828/QLD-CL và 3827/QLD-CL ngày 22/03/2019 và 3917/QLD-CL ngày 29/03/2019 về việc đình chỉ và thu hồi một số thuốc và mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm
Cục Quản lý Dược VN (DAV) thông báo thu hồi một số sản phẩm như sau:
1. Thu hồi 02 sản phẩm Kokosilk smoothing conditioner 500ml (dầu xả siêu mượt tóc) và Kokosilk smoothing shampoo 500ml (dầu gội siêu mượt tóc).
Trên nhãn 02 sản phẩm này có ghi thông tin đơn vị sản xuất là Farmavita, phân phối độc quyền tại Việt Nam bởi Công ty TNHH DV-TM Bảo Anh (địa chỉ: Số 22, ngõ 3, Đỗ Nhuận, Xuân Đỉnh, Quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội; số CBMP: 2505/18-CBMP-HN; hạn sử dụng 24/11/2023, không có số lô sản phẩm và ngày sản xuất.
Hai mẫu sản phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm – Mỹ phẩm – Thực phẩm Yên Bái lấy tại hộ kinh doanh cá thể Hoàng Thị Thu Lan (địa chỉ: Số nhà 18, đại lộ Nguyễn Thái Học, Tổ 10, Phường Nguyễn Thái Học, TP. Yên Bái) để kiểm tra chất lượng.
Lý do thu hồi: Sản phẩm mỹ phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Công văn thông báo thu hồi xin tải tại đây.
2. Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm sữa rửa mặt hạt nghệ ngừa mụn
Số lô: 06021802/SNNM; ngày sản xuất: 06/02/18; hạn dùng: 06/02/21; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 001204/16/CBMP-HCM do Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Lan Hảo sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Mẫu sản phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm – Mỹ phẩm – Thực phẩm Yên Bái lấy tại Quầy thuốc Trịnh Thị Diên – Công ty TNHH thương mại dược phẩm Thành Phương (địa chỉ: Số 331 đường Đinh Tiên Hoàng, tổ 14, P. Yên Thịnh TP. Yên Bái) để kiểm tra chất lượng.
Lý do thu hồi: Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm
Công văn thông báo thu hồi xin tải tại đây
3. Đình chỉ lưu hành và thu hồi viên nén bao phim giải phóng kéo dài Diuresin SR (Indapamide l,5mg), SDK: VN-15794-12
Số lô: 010118, HD: 150120 do Công ty Polfarmex S.A (Poland) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương CPC1- Chi nhánh Tp. HCM nhập khẩu.
Mẫu thuốc do Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh lấy tại Quầy thuốc Bệnh viện Triều An, 425 Kinh Dương Vương, P. An Lạc, Q. Bình Tân, Tp. Hồ Chí Minh.
Lý do thu hồi: Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan sau 12 giờ.
Công văn thông báo thu hồi xin tải tại đây.
Nguồn: Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc
Bài viết liên quan:
